Международный день детского церебрального паралича
Приблизительно 17 миллионов людей во всем мире страдают от детского церебрального паралича (ДЦП). Эта болезнь становится причиной инвалидности у детей, при этом от ДЦП нет никакого лекарства. Международный день детского церебрального паралича, отмечаемый в первую среду октября, является специальным проектом, который призван изменить мир людей с ДЦП к лучшему.
Детскими церебральными параличами называют целую группу хронических непрогрессирующих симптомокомплексовдвигательных нарушений, которые появляются из-за нарушений или аномалий головного мозга, возникающих в перинатальном периоде. ДЦП не передается по наследству, а причина развития ДЦП кроется в патологиях коры, подкорковых областей или ствола головного мозга.
Долгое время возникновение ДЦП связывалось учеными только с асфиксией во время родов, однако затем было установлено, что на появление детских церебральных параличей также влияют нарушения в развитии мозга еще во внутриутробном периоде. В настоящее время врачами выделяется несколько форм ДЦП в зависимости от того, какие части головного мозга затронуты патологиями или повреждениями, и от того, насколько сильны двигательные дефекты и другие нарушения в работе организма.
ДЦП невозможно вылечить в прямом смысле этого слова, ведь структурные нарушения в центральной нервной системе нельзя устранить. Однако в зависимости от формы ДЦП и тяжести состояния ребенка прогноз на компенсацию таких нарушений и социальную адаптацию может быть более или менее благоприятным: ребенок может научиться самостоятельно ходить, пользоваться обычными бытовыми предметами, обслуживать себя, разговаривать и т. д.
Увы, о ДЦП не принято говорить в обществе. Поэтому дети с ДЦП, а также их родители часто сталкиваются не только с различными сложностями на бытовом уровне, но еще и с негативным отношением общества, а также множеством мифов, которые окружают ДЦП. Например, кто-то верит, что детский церебральный паралич заразен, кто-то верит, что возникнуть заболевание может только у детей асоциальных родителей, а кто-то уверен, что ДЦП появляется от прививок...
Международный день ДЦП это не просто день осведомленности с болезнью. Это специальный день, когда люди делятся своими идеями, как можно было бы сделать мир для детей с ДЦП лучше и проще.
Двадцать лет назад реабилитация детей с ДЦП и другой тяжелой патологией опорно-двигательного аппарата представлялась именно такой — немножко медицины плюс незамысловатые методики по привитию навыков самообслуживания. Неудивительно, что многие родители были убеждены, что если уж у них ребенок инвалид, то придется всю свою жизнь посвятить уходу за ним.
Однако ситуация стала кардинально меняться, когда по президентской программе «Дети Беларуси» в Минске построили Республиканский реабилитационный центр для детей-инвалидов — первое реабилитационное учреждение в системе Минтруда и соцзащиты, совместившее в себе методики инновационной медицины и социальной помощи. Благодаря развитию центра реабилитация стала комплексной, а главное — доступной. Только за три последних года здесь удалось «вертикализировать» 31 ребенка, то есть они научились ходить. А скольким еще ребятам степень утраты здоровья заменили на более легкую!
Центр построен по проекту, аналогов которому нет в мире.
Здание центра общей площадью в 11 000 «квадратов» построено по уникальному проекту, разработанному после анализа опыта западных учреждений. Он получил Гран-при Национального фестиваля архитектуры и специальную премию Президента, и до сих пор аналогов ему в мире нет. Зайдя внутрь, уже в холле сразу ощущаешь, что попадаешь не в строгое больничное учреждение, а скорее в детский сад или центр досуга. На стенах герои любимых детских книг и кинофильмов, буквально на каждом шагу игровые площадки, уютные зоны отдыха и общения, есть бассейн и даже живой уголок с большим аквариумом. Строили так, чтобы между ребенком, у которого есть ограничения по здоровью, и окружающим миром снять барьеры не только в физическом передвижении, но и психологические.
Дети здесь живут, лечатся, учатся, общаются, занимаются творчеством. Главный принцип центра — соединить медицинскую реабилитацию с социально-психологической и педагогической, а также c помощью семье ребенка. При этом форма пребывания может быть разной. Одни находятся вместе с родителем, другие — со сверстниками в группе, а мама живет в комфортной гостинице, рассчитанной на 41 место. Минчане приезжают на реабилитацию днем, а вечером возвращаются домой — работает дневной стационар.
Центр аккумулировал в себе все реабилитационные технологии, существующие сегодня в мире. Тренажеры, которые учат стоять и ходить, роботизированные системы тестирования состояния мышц, аппараты биологической обратной связи, системы электрической и механической нейростимуляции, крио- и рефлексолечение, электростатический массаж и многое другое.
Кто и как сюда попадает?
В среднем курс реабилитации включает около 60 различных процедур. Сроки пребывания продолжительные. Программа для маленьких детей, то есть с 3 до 12 лет, рассчитана как минимум на месяц, для старших — как минимум на полтора. Для сравнения: во многих зарубежных странах этот срок не превышает двух недель, а то и вовсе только в формате дневного стационара.
За время существования реабилитационного центра более 25 000 ребят с ограничениями улучшили свое физическое состояние и прошли социальную адаптацию.